Найден новый антибиотик против главной инфекционной угрозы человечеству
Химики из Университета Уорика и Университета Монаша обнаружили новый перспективный антибиотик, эффективный против опасных бактерий, устойчивых к современным лекарствам, включая MRSA и VRE — две из самых серьёзных угроз глобальному здравоохранению. Результаты опубликованы в Journal of the American Chemical Society (JACS).
По словам исследователей, новый антибиотик «буквально скрывался на виду» — он оказался промежуточным соединением в процессе природного синтеза известного антибиотика метиленомицина A, открытого более 50 лет назад.
Профессор Грег Чаллис из Университета Уорика и Института биомедицинских исследований Университета Монаша пояснил:
«Метиленомицин A был известен давно, но никто не изучал промежуточные стадии его синтеза на предмет антимикробной активности. Когда мы удалили некоторые гены, отвечающие за биосинтез, удалось обнаружить два новых промежуточных соединения — оба оказались значительно мощнее исходного антибиотика».
Одно из них, предметиленомицин C лактон, оказалось более чем в 100 раз активнее метиленомицина A. Он эффективно борется со Staphylococcus aureus и Enterococcus faecium — бактериями, вызывающими устойчивые к антибиотикам инфекции MRSA и VRE.
Кроме того, исследователи не зафиксировали появления устойчивости к новому соединению у Enterococcus, даже в условиях, когда они обычно вырабатывают защиту от ванкомицина — антибиотика последней линии.
Учёные считают, что открытие предметиленомицина C лактона открывает новый путь к поиску антибиотиков — через исследование промежуточных продуктов уже известных биосинтетических путей. Такие вещества могут быть гораздо более активными и устойчивыми к развитию резистентности.
Следующим шагом станут доклинические испытания нового антибиотика. Команда Университета Монаша также разработала масштабируемый метод синтеза, позволяющий создавать аналоги и изучать механизм действия вещества.
